1. Registro de la FDA:-los fabricantes e importadores de cigarrillos electrónicos deben registrar sus instalaciones ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y enumerar sus productos ante la FDA.
2. Solicitud previa a la comercialización del tabaco (PMTA): los productos deben someterse al proceso PMTA y obtener la aprobación de la FDA antes de que puedan comercializarse legalmente en los Estados Unidos.
3. Cumplimiento del etiquetado y embalaje:-los productos de cigarrillos electrónicos deben cumplir con los requisitos de etiquetado de la FDA, incluidas advertencias sanitarias y listas de ingredientes.
4. Buenas prácticas de fabricación (GMP): los fabricantes deben cumplir con las GMP para garantizar la calidad y seguridad del producto.
5. A partir del otoño de 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió órdenes de autorización de comercialización y órdenes de denegación de comercialización para cigarrillos electrónicos-. A partir de junio de 2024, todos los productos autorizados tienen-sabor a tabaco.
6. La regulación estricta de los sabores fuertes a menudo conduce a la proliferación del mercado negro. En el mercado estadounidense, los-productos desechables que no cumplen con las normas-principalmente-los con sabor a fruta-continúan dominando el mercado, suprimiendo el mercado de productos recargables que relativamente cumplen con las normas. Junto con la aplicación inadecuada de la FDA, estos esfuerzos regulatorios no han dado resultados satisfactorios.
